Alpha tryptasémie héréditaire (HAT), et syndrome d’activation mastocytaire (SAMA) : comment s’y retrouver


Accueil Programme Programme en un coup d'oeil Programme détaillé Liste des intervenants Inscriptions S'inscrire Revue française d'Allergologie Informations pratiques Plan d'accès au congrès Horaires du congrès Hébergement Transport Crédits Formation et Conventions de formation Plan exposants Contact Mon compte Attestation de Présence Votre badge
Alpha tryptasémie héréditaire (HAT), et syndrome d’activation mastocytaire (SAMA) : comment s’y retrouver Thursday, April 17, 2025 • J-At2 • 8:30 AM > 11:00 AM • Alpha tryptasémie héréditaire (HAT), et syndrome d’activation mastocytaire (SAMA) : comment s’y retrouver • Salle 313 A l’issue de cet atelier, les participants doivent être capables de : 1. Citer cinq manifestations cliniques devant faire évoquer un SAMA 2. Enumérer cinq facteurs déclenchant les poussées 3. Nommer les trois critères nécessaires au diagnostic de SAMA 4. Citer trois conditions nécessaires à la recherche d’une HAT 5. Indiquer trois classes de médicaments utilisés dans le traitement 8:30 AM • INT61 • J-At2 - Animateur-Organisateur > D. David LAURAC (Pointe À Pitre) 8:30 AM • INT62 • J-At2 -Expert hospitalier > J. Julia BEATINI (Nice ) 8:30 AM • INT63 • J-At2 - Expert ANAFORCAL > H. Habib CHABANE (Anglet) 8:30 AM • INT64 • J-At2 - Rapporteur > S. Soualiho OUATTARA (Abidjan) 8:30 AM • INT65 • J-At2 - Observateur > A. Amani BEN MANSOUR (Tunis)
Copyright © 2025 Margaux Orange. All rights reserved. / Politique de confidentialité