Alpha tryptasémie héréditaire (HAT), et syndrome d’activation mastocytaire (SAMA) : comment s’y retrouver


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Alpha tryptasémie héréditaire (HAT), et syndrome d’activation mastocytaire (SAMA) : comment s’y retrouver jeudi 17 avril 2025 • J-At2 • 08h30 > 11h00 • Alpha tryptasémie héréditaire (HAT), et syndrome d’activation mastocytaire (SAMA) : comment s’y retrouver • Salle 313 A l’issue de cet atelier, les participants doivent être capables de : 1. Citer cinq manifestations cliniques devant faire évoquer un SAMA 2. Enumérer cinq facteurs déclenchant les poussées 3. Nommer les trois critères nécessaires au diagnostic de SAMA 4. Citer trois conditions nécessaires à la recherche d’une HAT 5. Indiquer trois classes de médicaments utilisés dans le traitement 08h30 • INT61 • J-At2 - Animateur-Organisateur > D. David LAURAC (Pointe À Pitre) 08h30 • INT62 • J-At2 -Expert hospitalier > J. Julia BEATINI (Nice ) 08h30 • INT63 • J-At2 - Expert ANAFORCAL > H. Habib CHABANE (Anglet) 08h30 • INT64 • J-At2 - Rapporteur > S. Soualiho OUATTARA (Abidjan) 08h30 • INT65 • J-At2 - Observateur > A. Amani BEN MANSOUR (Tunis)
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